Разрешен к применению с 1995 года,
у детей с первого дня жизни - с 2008 года.

Информация для специалистов в области здравоохранения
English Русский Home page E-mail

НОВОСТИ

Продолжается набор пациентов в клиническое испытание по исследованию эффективности ингаляционного способа введения Ронколейкина® при лечении Диссеминированного почечноклеточного рака

Объявляется набор пациентов в клиническое испытание по исследованию эффективности в/в введения Ронколейкина у пациентов с хроническим рецидивирующим фурункулезом:
ХРФ - абсцессы, фурункулы, гидрадениты, различные пиодермии, др.

Изданы:

Дегтярёва М.В., Байбарина Е.Н., Солдатова И.Г., Ашиткова Н.В. Интерлейкин-2: опыт клинического применения в неонатологии. Пособие для врачей. Санкт-Петербург: Ультра Принт, 2016. - 40 с.: илл. Скачать в формате pdf

Егорова В.Н., Попович А.М., Бабаченко И.В., Серебряная Н.Б., Смирнов М.Н. Интерлейкин-2:
обобщённый опыт клинического применения.
Санкт-Петербург: "Ультра Принт", 2012. 98 с. Юбилейное издание к 20-летию ООО "БИОТЕХ". Скачать в формате pdf

Опубликованы:

Молчанов О.Е. Современные прогностические системы в оценке эффективности системной химиоиммунотерапии с использованием Ронколейкина. Annals of Oncology. Новые подходы в онкологии. №5|19| сентябрь 2012. С. 38-39.Скачать в формате pdf

Degtyareva M.V., Soldatova I.G., Pankratyeva L.L. et al.   
Clinical efficacy and cost-effectiveness of human recombinant interleukin-2 in neonatal infections.
The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. June 2012. C.55-56. Скачать в формате PDF

 

О ПРЕПАРАТЕ
КУПИТЬ В АПТЕКЕ
КОНТАКТЫ
ИНСТРУКЦИЯ
ЛИЦЕНЗИИ И СЕРТИФИКАТЫ
КНИЖНАЯ ПОЛКА
  поиск публикаций
  по алфавиту
  по годам
  авторефераты
  патенты
КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА
ВЕТЕРИНАРИЯ


Для пользователей:
Логин:
Пароль:

Регистрация



Internet Map

 

Версия для печати

ФТИЗИАТРИЯ

К настоящему моменту накоплен опыт клинического применения Ронколейкина® в терапии инфильтративного деструктивного туберкулёза лёгких (в том числе, у подростков), при предоперационной подготовке больных прогрессирующим фиброзно-кавернозным туберкулёзом лёгких; имеются примеры использования Ронколейкина® при казеозной пневмонии и туберкуломе. Применение Ронколейкина® у фтизиатрических больных способствует ускорению клинико-рентгенологической динамики специфического процесса, закрытию полостных образований, увеличению доли больных без бактериовыделения. Включение Ронколейкина® в комплексное лечение прогрессирующего туберкулёза лёгких приводит к возрастанию клинической эффективности (в том числе, снижению частоты послеоперационных осложнений и послеоперационной летальности).

Рекомендуемая литература

Фиброзно-кавернозный туберкулёз
(предоперационная подготовка)

•  односторонний ФКТ - 3 в/в введения по 1,0 мг через 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии;
•  распространённый двусторонний ФКТ - 7 в/в введений по 1,0 мг в течение 3-х недель на фоне специфической полихимиотерапии: 1-я неделя - 3 в/в введения через 48 часов, 2-3 недели - 2 в/в введения в неделю;

Инфильтративный туберкулёз в фазе распада и обсеменения
•   впервые выявленный ИТ с преобладанием экссудативного характера воспаления - 3 в/в введения по 0,5 мг через 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии;
•   прогрессирующий ИТ с множественной лекарственной устойчивостью МБТ - 4 в/в введения по 0,5 мг 1 раз в неделю в сочетании с преднизолоном N30

Для назначения терапии Ронколейкином® дефицит массы тела больного не должен превышать 30%.


ПУЛЬМОНОЛОГИЯ

Накопленный опыт использования Ронколейкина® в пульмонологии продемонстрировал эффективность его применения при лечении пневмонии и бронхиальной астмы.
Включение Ронколейкина® в комплексное лечение пневмонии сопровождается уменьшением степени интоксикации, сокращением продолжительности лихорадочного периода, значительным уменьшением вероятности хронизации процесса и рецидивирования.
Применение Ронколейкина® у больных бронхиальной астмой приводит к уменьшению IgE-опосредованной активности иммунного воспаления в бронхах и позволяет уменьшить дозы глюкокортикостероидов у гормонозависимых больных (в том числе, и стероидрезистентных).

Рекомендуемая литература

Пневмония:
•  тяжёлые пневмонии,
•  атипичные формы пневмоний,
•  пневмонии у пожилых людей,
•  госпитальные пневмонии.

– у взрослых - от 2-х до 5-ти в/в введений по 0,5 мг с интервалом 48-72 часа в фазе стабилизации инфильтрации на 7-9 сутки заболевания;
– у детей – 2-3 в/в инфузии с интервалом 48-72 часа в возрастных дозах (см. "Способы применения и дозы").
Предотвращение развития пневмонии при церебральном инсульте: начиная с пятого дня инсульта 2 п/к введения в наружную поверхность плеча здоровой руки по 0,5 мг с интервалом 2-3 дня.

Бронхиальная астма (гормонозависимая)
– схема №1: 2-3 в/в введения по 0,5–1,0 мг с интервалом 48 час. одновременно со стандартной противовоспалительной и бронхолитической терапией; курсы повторяют каждые 6-12 месяцев.
– схема №2: 3 в/в введения по 0,5–1,0 мг с интервалом 48 час. с последующим п/к введением по 0,5 мг 6 раз с интервалом 14 дней:
– схема №3: 3 сочетанных введения (0,25 мг в/в + 0,25 мг ингаляционно) с интервалом 48 час. с последующим сочетанным применением (0,25 мг п/к + 0,25 мг ингаляционно) 6 раз с интервалом 14 дней.
– детям – 3-5 п/к или ингаляционных введений с интервалом 48 час. на 4-14 день поступления: детям до 5 лет – по 0,25 мг; детям старше 5 лет - по 0,5 мг.