К настоящему моменту накоплен опыт клинического применения Ронколейкина® в терапии инфильтративного деструктивного туберкулёза лёгких (в том числе, у подростков), при предоперационной подготовке больных прогрессирующим фиброзно-кавернозным туберкулёзом лёгких; имеются примеры использования Ронколейкина® при казеозной пневмонии и туберкуломе. Применение Ронколейкина® у фтизиатрических больных способствует ускорению клинико-рентгенологической динамики специфического процесса, закрытию полостных образований, увеличению доли больных без бактериовыделения. Включение Ронколейкина® в комплексное лечение прогрессирующего туберкулёза лёгких приводит к возрастанию клинической эффективности (в том числе, снижению частоты послеоперационных осложнений и послеоперационной летальности).
Фиброзно-кавернозный туберкулёз
(предоперационная подготовка)
• односторонний ФКТ - 3 в/в введения по 1,0 мг через 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии;
• распространённый двусторонний ФКТ - 7 в/в введений по 1,0 мг в течение 3-х недель на фоне специфической полихимиотерапии: 1-я неделя - 3 в/в введения через 48 часов, 2-3 недели - 2 в/в введения в неделю;
Инфильтративный туберкулёз в фазе распада и обсеменения
• впервые выявленный ИТ с преобладанием экссудативного характера воспаления - 3 в/в введения по 0,5 мг через 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии;
• прогрессирующий ИТ с множественной лекарственной устойчивостью МБТ - 4 в/в введения по 0,5 мг 1 раз в неделю в сочетании с преднизолоном N30
Для назначения терапии Ронколейкином® дефицит массы тела больного не должен превышать 30%.
Накопленный опыт использования Ронколейкина® в пульмонологии продемонстрировал эффективность его применения при лечении пневмонии и бронхиальной астмы.
Включение Ронколейкина® в комплексное лечение пневмонии сопровождается уменьшением степени интоксикации, сокращением продолжительности лихорадочного периода, значительным уменьшением вероятности хронизации процесса и рецидивирования.
Применение Ронколейкина® у больных бронхиальной астмой приводит к уменьшению IgE-опосредованной активности иммунного воспаления в бронхах и позволяет уменьшить дозы глюкокортикостероидов у гормонозависимых больных (в том числе, и стероидрезистентных).
Пневмония:
• тяжёлые пневмонии,
• атипичные формы пневмоний,
• пневмонии у пожилых людей,
• госпитальные пневмонии.
– у взрослых - от 2-х до 5-ти в/в введений по 0,5 мг с интервалом 48-72 часа в фазе стабилизации инфильтрации на 7-9 сутки заболевания;
– у детей – 2-3 в/в инфузии с интервалом 48-72 часа в возрастных дозах (см. "Способы применения и дозы").
Предотвращение развития пневмонии при церебральном инсульте: начиная с пятого дня инсульта 2 п/к введения в наружную поверхность плеча здоровой руки по 0,5 мг с интервалом 2-3 дня.
Бронхиальная астма (гормонозависимая)
– схема №1: 2-3 в/в введения по 0,5–1,0 мг с интервалом 48 час. одновременно со стандартной противовоспалительной и бронхолитической терапией; курсы повторяют каждые 6-12 месяцев.
– схема №2: 3 в/в введения по 0,5–1,0 мг с интервалом 48 час. с последующим п/к введением по 0,5 мг 6 раз с интервалом 14 дней:
– схема №3: 3 сочетанных введения (0,25 мг в/в + 0,25 мг ингаляционно) с интервалом 48 час. с последующим сочетанным применением (0,25 мг п/к + 0,25 мг ингаляционно) 6 раз с интервалом 14 дней.
– детям – 3-5 п/к или ингаляционных введений с интервалом 48 час. на 4-14 день поступления: детям до 5 лет – по 0,25 мг; детям старше 5 лет - по 0,5 мг.